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CBA 工作原理是将不同捕获抗体久包被在不同荧光强度的微球上形成捕获微球和待测样品溶液混合后,微球上的特异性抗体就与样品中相应抗原或蛋白结合,再加入荧光标记的检测抗体,形成“三明治”夹心复合物,在流式细胞仪进行检测。
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